2020版《中國藥典》高效液相色譜法修訂了!恒譜生帶你快速了解!

? ? ? ? 制藥行業(yè)一直是高效液相色譜法的重點應(yīng)用領(lǐng)域,高效液相色譜法被廣泛運用于鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定、體內(nèi)分析等藥物分析測試與藥物質(zhì)量分析方法的建立。比如用高效液相色譜法可以測定合成藥及其制劑的含量,消除藥物中的雜質(zhì)、制劑中的附加劑及共存藥物的干擾。

? ? ? ? 《中華人民共和國藥典》(簡稱《中國藥典》)是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的法定依據(jù)。所有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合中國藥典凡例及附錄的相關(guān)要求。2020版藥典對0512高效液相色譜法中的色譜條件參數(shù)的可調(diào)整項及可調(diào)整范圍做了詳細(xì)規(guī)定。

?藥典

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? ? ? ? 固定相

? ? ? ? 不得改變填充劑的理化性質(zhì),如填充劑材質(zhì)、表面修飾及鍵合相均需保持一致;從全多孔填料到表面多孔填料的改變,在滿足上述條件的前提下是被允許的。允許使用核殼型固定相色譜柱。

? ? ? ? 填料粒徑(dp),柱長(L)

? ? ? ? 改變色譜柱填充劑粒徑和柱長后,L/dp值(或N值)應(yīng)在原有數(shù)值的-25%至+50%范圍內(nèi),一定范圍內(nèi),允許調(diào)整色譜柱填料的粒徑和柱長。

? ? ? ? 恒譜生USHA、USHB和USHC手性系列液相色譜柱,具有高分離度、高選擇性、穩(wěn)定性和重復(fù)性優(yōu)異等優(yōu)點,適合各種化合物分離,色譜填料有有1.8、2、3、5、7、9、10μm等粒徑可供選擇,色譜柱柱長從30mm-250mm不等。恒譜生USHC手性系列液相色譜柱可應(yīng)用大多數(shù)手性化合物的分離,優(yōu)異的分離度和耐久性,大幅降低分析到大量制備的初期成本。

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? ? ? ? 流速

? ? ? ? 如果改變色譜柱內(nèi)徑及填充劑粒徑,可按下列公式計算流速:

? ? ? ? ?F2=F1x[(dc22xdp1)/( dc12xdp2)],在此基礎(chǔ)上根據(jù)實際使用時

? ? ? ? 系統(tǒng)壓力和保留時間調(diào)整。其中,等度洗脫最大可在±50%的范圍內(nèi)調(diào)整;梯度洗脫除按上述公式調(diào)整外,不得擴大調(diào)整范圍。一定范圍內(nèi),允許調(diào)整色譜條件中的流速。

? ? ? ? 進(jìn)樣體積

? ? ? ? 調(diào)整以滿足系統(tǒng)適用性要求,如果色譜柱尺寸有改變,按下式計算進(jìn)樣體積: Vinj2=V inj1x(L2xdc22)/(L1xdc12),并根據(jù)靈敏度的需求進(jìn)行調(diào)整。

? ? ? ? 梯度洗脫程序(等度洗脫不適用)

? ? ? ? te2=tcax (F/F2) >[(Lxd2)/(Lxdc1)],保持不同規(guī)格色譜柱的洗脫體積倍數(shù)相同,從而保證梯度變化相同,并需要考慮不同儀器系統(tǒng)體積的差異。允許根據(jù)色譜柱規(guī)格進(jìn)行調(diào)整梯度洗脫程序,但要保證不同規(guī)格色譜柱的洗脫體積倍數(shù)相同,保證梯度變化相同。

? ? ? ? 流動相比例

? ? ? ? 最小比例的流動相組分可在相對值±30%或者絕對值±2%的范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整(兩者之間選擇最大值);最小比例流動相組分的比例需小于(100/n) %,n為流動相中組分的個數(shù)。可適當(dāng)調(diào)整流動相組分比例,以保證系統(tǒng)適用性復(fù)合要求,并且最終流動相洗脫強度不得弱于原梯度的洗脫強度。一定范圍內(nèi)允許調(diào)整流動相比例。

?未標(biāo)題-5

? ? ? ? 流動相緩沖液鹽濃度

? ? ? ? 可在±10%范圍內(nèi)調(diào)整,一定范圍內(nèi),允許調(diào)整緩沖鹽濃度。

? ? ? ?除此之外,2020版藥典還規(guī)定:除另有規(guī)定外,通常取各品種項下的對照品溶液,連續(xù)進(jìn)樣5次,其峰面積測量值(或內(nèi)標(biāo)比值或其校正因子)的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于2.0 %。且該要求可視進(jìn)樣溶液的濃度或體積、色譜峰響應(yīng)和分析方法所能達(dá)到的精密水平等,對標(biāo)準(zhǔn)偏差的要求進(jìn)行放緊或放寬,放寬或收緊的范圍以滿足品種項下檢測需要的精密度要求為準(zhǔn)。新增了對定性分析(利用保留時間定性、利用光譜相似度定性、利用質(zhì)譜檢測器提供的質(zhì)譜信息定性)的詳細(xì)解釋。新增了多維液相(中心切割式二維色譜和全二維色譜)的測定法等等。

? ? ? ? 2020年版《中國藥典》自2020年12月30日起實施,它的頒布與實施將有利于整體提升我國藥品標(biāo)準(zhǔn)水平,進(jìn)一步保障公眾用藥安全,推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,促進(jìn)我國醫(yī)藥產(chǎn)品走向國際,實現(xiàn)由制藥大國向制藥強國的跨越。

新聞底欄


發(fā)布于: 2021-06-04
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